原发性颞下窝滑膜肉瘤向上侵犯颞肌一例

doi:10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2021.04.014

中华临床医师杂志(电子版) ›› 2021, Vol. 15 ›› Issue (04) : 313 -315. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2021.04.014

病例报告

原发性颞下窝滑膜肉瘤向上侵犯颞肌一例

黄文鹏¹, 李莉明¹, 李睿¹, 梁盼¹, 高剑波¹^,^†(

)

^1. 450052　郑州，郑州大学第一附属医院放射科

收稿日期:2021-02-17 出版日期:2021-04-15
通信作者: 高剑波
基金资助:
国家自然科学基金资助项目(81971615)

Primary synovial sarcoma of infratemporal fossa invading temporal muscle upward: a case report

Wenpeng Huang¹, Liming Li¹, Rui Li¹

Received:2021-02-17 Published:2021-04-15

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图1 颞部滑膜肉瘤患者头颅增强CT图像。图a为平扫示右侧颞下窝及颞窝内软组织密度；图b为右侧下颌支骨质破坏；图c为动脉期病灶呈中度强化；图d为静脉期病灶呈渐近性明显不均匀强化；图e为静脉期MPR图像示病灶向颅底上方呈“穿孔样”生长；图f为右侧颞肌受侵

图2 颞部滑膜肉瘤患者头颅MRI平扫图像。图a为右侧颞下窝及颞窝内病灶在T₁WI上呈低信号；图b为右侧颞下窝及颞窝内病灶在T₂WI上呈混杂中低信号；图c为右侧颞肌病灶在T₂WI上呈混杂高信号；图d为右侧颞肌病灶在DWI上未见明显信号受限

图3 颞部滑膜肉瘤患者颞部穿刺活检病理及基因检测图像。图a为HE染色（×100），光学显微镜下见，束网状排列的梭形细胞，间质成分少，血管丰富；图b为免疫组化（×200）EMA阳性；图c为免疫组化（×200）Vimentin阳性；图d为基因检测，计数100个肿瘤细胞，阳性细胞数为63%，根据判读标准，本病例发生SYT基因断裂

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