子宫内膜癌组织中miR-25-3p、PTEN的表达及与病理参数的关系

doi:10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2023.09.014

目的

探讨子宫内膜癌（EC）组织中微小RNA-25-3p（miR-25-3p）、磷酸酶和紧张素同源物（PTEN）的表达及与病理参数的关系。

方法

选取2020年1月~2022年11月武汉市妇幼保健院收治的97例EC患者，实时荧光定量聚合酶链式反应检测癌组织与癌旁组织中miR-25-3p、mRNA PTEN表达。通过TargetScan数据库预测miR-25-3p与PTEN关系，采用Pearson相关性分析EC组织中miR-25-3p与PTEN mRNA表达的相关性，并分析二者与EC病理参数的关系。

结果

与癌旁组织比较，EC组织中miR-25-3p表达升高，PTEN mRNA表达降低（P<0.05）。TargetScan数据库预测发现，miR-25-3p与PTEN的3'非翻译区存在结合位点。Pearson相关性分析显示，EC组织中miR-25-3p与PTEN mRNA表达呈负相关（r=-0.721，P<0.001）。不同国际妇产科联盟（FIGO）分期、脉管侵犯、淋巴结转移EC组织中miR-25-3p、PTEN mRNA表达比较差异明显（P<0.05）。

结论

EC组织中miR-25-3p高表达，PTEN mRNA低表达，与FIGO分期、脉管侵犯和淋巴结转移有关，其水平变化可为EC的临床诊疗提供参考。

关键词: 子宫内膜癌, 微小RNA-25-3p, 磷酸酶和紧张素同源物, 病理参数, 诊断价值

Objective

To investigate the expression of microRNA-25-3p (miR-25-3p) and phosphatase and tensin homolog (PTEN) in endometrial cancer (EC) and to analyze their relationship with EC pathological parameters.

Methods

Ninety-seven EC patients admitted to Wuhan Maternal and Child Healthcare Hospital from January 2020 to November 2022 were selected, and their cancer and paraneoplastic tissues were used for real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction to detect miR-25-3p and mRNA PTEN expression. The TargetScan database was used to predict the relationship between miR-25-3p and PTEN. Pearson correlation was used to analyze the correlation between miR-25-3p and PTEN mRNA expression in EC tissues and to analyze their relationship with EC pathological parameters.

Results

MiR-25-3p expression increased and PTEN mRNA expression decreased in EC tissues compared with paracancer tissues (P<0.05). Based on the TargetScan database, it was predicted that miR-25-3p has a binding site to the 3' untranslated region of PTEN. Pearson correlation analysis showed that miR-25-3p expression was negatively correlated with PTEN mRNA expression in EC tissues (r=-0.721, P<0.001). MiR-25-3p and PTEN mRNA expression was significantly different in EC tissues with different federation international of gynecology and obstetrics (FIGO) stages, vascular invasion, and lymph node metastasis (P<0.05).

Conclusion

High expression of miR-25-3p and low expression of PTEN mRNA in EC tissues are associated with FIGO stage, vascular invasion, and lymph node metastasis, and the changes in their levels may provide a reference for the clinical management of EC.

Key words: Endometrial cancer, MicroRNA-25-3p, Phosphatase and tensin homolog, Pathological parameters, Diagnostic value

表1 EC组织与癌旁组织中miR-25-3p、PTEN mRNA表达比较（）

组别	例数	miR-25-3p	PTEN mRNA
癌组织	97	2.08±0.35	0.83±0.21
癌旁组织	97	1.63±0.26	1.11±0.16
t值		10.088	10.065
P值		<0.001	<0.001

表1 EC组织与癌旁组织中miR-25-3p、PTEN mRNA表达比较（）

组别	例数	miR-25-3p	PTEN mRNA
癌组织	97	2.08±0.35	0.83±0.21
癌旁组织	97	1.63±0.26	1.11±0.16
t值		10.088	10.065
P值		<0.001	<0.001

图1 miR-25-3p与PTEN结合位点示意图

图2 EC组织中miR-25-3p与PTEN mRNA表达的线性散点图

表2 EC组织中miR-25-3p、PTEN mRNA表达与病理参数的关系（）

项目	例数	miR-25-3p	t值	P值	PTEN mRNA	t值	P值
年龄（岁）			0.372	0.711		0.619	0.537
≥50	55	2.09±0.37			0.82±0.22
<50	42	2.06±0.33			0.85±0.21
组织学分型			1.249	0.215		1.297	0.198
Ⅰ型	81	2.06±0.35			0.85±0.22
Ⅱ型	16	2.17±0.34			0.77±0.17
分化程度			1.947	0.054		1.892	0.062
低分化	38	2.16±0.30			0.78±0.17
中高分化	59	2.02±0.37			0.87±0.23
FIGO分期			2.673	0.009		2.735	0.007
Ⅰ~Ⅱ期	59	2.00±0.34			0.88±0.21
Ⅲ期	38	2.19±0.33			0.76±0.19
脉管侵犯			2.825	0.006		2.906	0.005
有	23	2.25±0.24			0.73±0.20
无	74	2.02±0.36			0.87±0.21
淋巴结转移			3.364	0.001		3.531	0.001
有	19	2.31±0.24			0.69±0.20
无	78	2.02±0.35			0.87±0.20

表2 EC组织中miR-25-3p、PTEN mRNA表达与病理参数的关系（）

项目	例数	miR-25-3p	t值	P值	PTEN mRNA	t值	P值
年龄（岁）			0.372	0.711		0.619	0.537
≥50	55	2.09±0.37			0.82±0.22
<50	42	2.06±0.33			0.85±0.21
组织学分型			1.249	0.215		1.297	0.198
Ⅰ型	81	2.06±0.35			0.85±0.22
Ⅱ型	16	2.17±0.34			0.77±0.17
分化程度			1.947	0.054		1.892	0.062
低分化	38	2.16±0.30			0.78±0.17
中高分化	59	2.02±0.37			0.87±0.23
FIGO分期			2.673	0.009		2.735	0.007
Ⅰ~Ⅱ期	59	2.00±0.34			0.88±0.21
Ⅲ期	38	2.19±0.33			0.76±0.19
脉管侵犯			2.825	0.006		2.906	0.005
有	23	2.25±0.24			0.73±0.20
无	74	2.02±0.36			0.87±0.21
淋巴结转移			3.364	0.001		3.531	0.001
有	19	2.31±0.24			0.69±0.20
无	78	2.02±0.35			0.87±0.20

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Relationship between miR-25-3p and PTEN expression and pathological parameters in endometrial cancer

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